杭州染色体缺陷可防控：无创DNA检查项目汇总，带你一探究竟-杭州三代试管中心
染色体缺陷可防控：无创DNA检查项目汇总，染色带你一探究竟
无创DNA产前检测，体缺探究又称为无创胎儿染色体非整倍体检测、防控正规助孕机构NIPT，无创此类检查项目包含21三体（唐氏综合征）、检竟18三体（爱德华氏综合征）、查项13三体（帕陶氏综合征），目汇在我国除了这3项基本项目，总带还开展了NIPT+、染色全套检查等，体缺探究其所涵盖的防控检查范围更广，但相应价格更贵。无创
NIPT主要对21、检竟正规助孕机构18、查项13染色体筛查
无创DNA检查范围通常说的目汇无创DNA检查，主要是在唐筛高风险后做的进一步检查，抽取孕妇的外周血来筛选胎儿的细胞，进行染色体畸形检查，最基础的检查范围包括21-三体综合征、13-三体综合征和18-三体综合征的检查。
唐筛高风险做无创确诊
此三项无创DNA费用最低，除此之外许多机构还在此基础上实行了拓展业务，其检查的项目更全面，但相应的价格更贵，具体筛查范围如下表
无创DNA类型 检查疾病数量 检查目标疾病 费用参考 NIPT 3种 21-三体、18-三体、13三体 1200-1500 NIPT+ 26种 三项基础检查、特纳综合征、克氏综合征、超雄、超雌综合征、19种染色体微缺失 2000-24000 全套筛查 104种 三项基础检查、4种性染色体、9种其他染色体非整倍体疾病、88种大于3mb特定表型染色体微缺失 2500-3000不过对于普通人来说，没必要追求全套的筛查，做最基础的检查即可，无创DNA准确率可达到99%，假阳性率在1%以下，所以它是一个很好的进一步检查的方式，不过这种检查不能取代羊水穿刺。
因为羊水穿刺产前诊断是染色体异常的金标准，只是有相应的适应，在适应症范围内可进行无创DNA检查，可避免一些不必要的羊水穿刺这种有创操作。
无创DNA查所有染色体吗通常无创DNA是不能够检查所有染色体的，其是通过提取胎儿游离的dna片段，重点是针对3号、18号以及21号染色体，因为这些染色体异常是会让胎儿患上爱德华氏综合征、唐氏综合征等，而且又不容易查出，所以需要进行排查。
在16周做无创检查
一般检查时间是在孕16周左右，在拿到无创DNA报告单后如果结果显示高风险，需要进一步做羊水穿刺来确诊，如果是低风险那么就可以继续妊娠，后期做好定期产检即可。
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